循環(huán)腫瘤細(xì)胞分離富集Parsortix?系統(tǒng)名詞解釋
與Parsortix?系統(tǒng)相關(guān)的常用術(shù)語解釋
術(shù)語 | 說明 |
|---|---|
| 抗體 | 由白細(xì)胞響應(yīng)抗原（毒素或外來物質(zhì)）產(chǎn)生的蛋白質(zhì)。每種抗體只能結(jié)合一種特異性抗原。這種結(jié)合的目的是幫助破壞抗原 |
| 生物標(biāo)記物 | 血液，其他體液或組織中發(fā)現(xiàn)的生物分子，是正常或異常過程或病癥或疾病的標(biāo)志。生物標(biāo)志物可用于觀察疾病如何發(fā)展或身體對疾病或病癥的治療有何反應(yīng)。也稱為分子標(biāo)記和特征分子 |
| 活檢 | 從腫瘤中取出癌細(xì)胞進(jìn)行分子分析的過程 |
| 癌癥 | 疾病的術(shù)語，其中異常細(xì)胞在沒有控制的情況下分裂并且可以侵入附近的組織。癌細(xì)胞還可以通過血液和淋巴系統(tǒng)擴(kuò)散到身體的其他部位 |
| 捕獲 | 從樣品中捕獲靶細(xì)胞的過程 |
| 捕獲效率 | 捕獲的靶細(xì)胞的比例 |
| CD45 | CD45抗體識(shí)別人CD45抗原，也稱為白細(xì)胞共同抗原。WBC是CD45 +，而CTC是CD45-。用CD45染色通常用作CTC不是WBC的陰性確認(rèn) |
| 細(xì)胞） | 在生物學(xué)中，最小的單位可以獨(dú)立生存，構(gòu)成所有生物體和身體組織。人體有超過30萬億個(gè)細(xì)胞 |
| 無細(xì)胞DNA | 在血漿中發(fā)現(xiàn)基因組DNA |
| 細(xì)胞標(biāo)記 | 涉及用熒光和/或生色標(biāo)記物染色靶細(xì)胞以進(jìn)行細(xì)胞鑒定的技術(shù) |
| 細(xì)胞系 | 培養(yǎng)細(xì)胞 |
| CE標(biāo)志 | 歐盟臨床使用產(chǎn)品銷售的監(jiān)管授權(quán) |
| 循環(huán)腫瘤細(xì)胞 | 在患者血液中循環(huán)的癌細(xì)胞 |
| CTC | 循環(huán)腫瘤細(xì)胞 |
| CTC標(biāo)簽 | CTC通常用三種標(biāo)記物標(biāo)記，如果它們是CK +，CD45-，DAPI +，則正式鑒定為CTC |
| ctDNA或cfDNA | 循環(huán)腫瘤DNA的縮寫也稱為無細(xì)胞DNA |
| 化療 | 化學(xué)品（藥物）治療癌癥。在癌癥護(hù)理中，該術(shù)語通常意指用破壞癌細(xì)胞或阻止癌細(xì)胞生長的藥物治療。 |
| 臨床研究 | 一種研究，用于測試新醫(yī)學(xué)方法在人們中的作用。這些研究測試了篩查，預(yù)防，診斷或治療疾病的新方法 |
| CLIA實(shí)驗(yàn)室 | 1988年的臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案（CLIA）是聯(lián)邦監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，適用于在美國對人類進(jìn)行的所有臨床實(shí)驗(yàn)室測試（臨床試驗(yàn)和基礎(chǔ)研究除外）。CLIA將臨床實(shí)驗(yàn)室定義為對從人體獲得的樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測試的任何設(shè)施，以便為健康評估和疾病的診斷，預(yù)防或治療提供信息。 |
| 伴隨診斷 | 一種醫(yī)療設(shè)備，提供對安全有效使用相應(yīng)藥物或生物制品必不可少的信息 |
| CK | 細(xì)胞角蛋白 |
| CK + | 細(xì)胞角蛋白或mRNA存在陽性的細(xì)胞，存在明顯的細(xì)胞角蛋白，常用于鑒定上皮細(xì)胞 |
| 臨床應(yīng)用 | 用于治療患者 |
| 臨床樣本 | 患者樣本通常是血液 |
| 臨床使用 | 用于治療患者 |
| 培養(yǎng)細(xì)胞 | 在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)的細(xì)胞來自用于實(shí)驗(yàn)工作的人源細(xì)胞 |
| 細(xì)胞角蛋白 | 細(xì)胞角蛋白是胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞骨架蛋白的家族，其成員顯示組織特異性表達(dá) |
| DAPI | 核染色，通常用于識(shí)別細(xì)胞核 |
| DEPArray? | 商用單細(xì)胞分離系統(tǒng) |
| 診斷測試 | 一種用于幫助診斷疾病或病癥的測試 |
| 脫氧核糖核酸 | 脫氧核糖核酸（DNA）編碼用于所有已知生物和許多病毒的發(fā)育和功能的遺傳指令的分子 |
| 下游技術(shù) | 用于在分離后對收獲的細(xì)胞進(jìn)行分子分析的技術(shù) |
| EGFR | 表皮生長因子受體 - 一種信號(hào)分子，通常存在于細(xì)胞表面，可以控制細(xì)胞活動(dòng)，包括細(xì)胞增殖。EGFR或失調(diào)的突變與許多癌癥有關(guān)，包括約30％的所有上皮癌 |
| 豐富 | 用于在起始非均相混合物中濃縮靶細(xì)胞或分子的通用術(shù)語 |
| EpCAM的 | 發(fā)現(xiàn)EpCAM蛋白跨越圍繞上皮細(xì)胞的膜，其涉及細(xì)胞粘附 |
| EpCAM +細(xì)胞 | 表達(dá)EpCAM的細(xì)胞。CTC可以是EpCAM +或EpCAM- |
| 上皮細(xì)胞 | 細(xì)胞排列在身體的表面和空腔中 |
| 上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化 | 上皮細(xì)胞失去其細(xì)胞極性和細(xì)胞 - 細(xì)胞粘附，并獲得遷移和侵入性質(zhì)以成為間充質(zhì)細(xì)胞的過程。EMT被認(rèn)為是轉(zhuǎn)移起始的一部分，并且通常是癌癥進(jìn)展的原因 |
| EMT | 上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化 |
| 表位 | 抗體結(jié)合的分子的一部分 |
| FDA | 美國食品和藥物管理局負(fù)責(zé)美國的授權(quán)醫(yī)療產(chǎn)品 |
| FDA 510（k） | 510（k）是向FDA提交的上市前提交，以證明待上市的設(shè)備至少與不受上市前批準(zhǔn)的合法銷售的設(shè)備一樣安全有效，即實(shí)質(zhì)上等同。提交者必須將他們的設(shè)備與一個(gè)或多個(gè)類似的合法銷售設(shè)備進(jìn)行比較，并提出并支持他們的實(shí)質(zhì)等同性聲明 |
| 基因組 | 生物的遺傳物質(zhì)。基因組包括蛋白質(zhì)編碼和非編碼序列 |
| 基因分型 | 通過檢查DNA序列確定遺傳構(gòu)成（基因型）差異的過程 |
| 收成 | 從分離系統(tǒng)回收捕獲的細(xì)胞以允許分子分析的方法 |
| 收獲效率 | 收獲的靶細(xì)胞的比例 |
| 收獲純度 | 收獲中的靶細(xì)胞（例如CTC）的數(shù)量占WBC的比例。可進(jìn)行下游分析的最低純度為0.5％。因此，對一個(gè)靶細(xì)胞的分析需要在收獲中不超過200個(gè)WBC |
| HER2 | 表皮生長因子受體（EGFR / ERBB）家族的成員。已顯示HER2的擴(kuò)增或過表達(dá)在某些侵襲性類型的乳腺癌的發(fā)展和進(jìn)展中起重要作用。近年來，該蛋白質(zhì)已成為約30％的乳腺癌患者的重要生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn) |
| 異質(zhì)性 | 一個(gè)表示多樣性的詞 |
| HNV | 健康的正常志愿者 |
| HT29 | 培養(yǎng)的結(jié)直腸癌細(xì)胞系 |
| 免疫治療 | 治療，刺激身體的免疫系統(tǒng)，以對抗癌癥 |
| 盒內(nèi)標(biāo)記或原位標(biāo)記 | 用于在分離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行的細(xì)胞鑒定的CTC標(biāo)記 |
| 體外診斷 | 體外診斷是在人造環(huán)境（通常是實(shí)驗(yàn)室）中在活體外進(jìn)行診斷測試的方法 |
| 關(guān)鍵意見領(lǐng)袖 | 關(guān)鍵意見領(lǐng)袖（KOL）是具有強(qiáng)大資質(zhì)并且是各自領(lǐng)域?qū)＜也⒂绊懲g人醫(yī)療實(shí)踐的研究中心和/或醫(yī)生。它們使功效，性能和結(jié)果具有可靠性，并有助于開發(fā)臨床應(yīng)用 |
| KRAS | 信號(hào)分子經(jīng)常在許多癌癥的發(fā)展中發(fā)生突變 |
| 白細(xì)胞 | 白血細(xì)胞 |
| 液體活檢 | 用于從血液樣品中獲得癌細(xì)胞（或無細(xì)胞DNA）的過程的術(shù)語。與固體活檢不同，液體活檢是非侵入性和可重復(fù)的 |
| 裂解 | 通常通過損害其完整性的病毒，酶促或滲透機(jī)制破壞細(xì)胞 |
| 標(biāo)記 | 疾病可能發(fā)展或已經(jīng)存在的診斷指示。一種由癌癥產(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì)，用于監(jiān)測疾病的進(jìn)展。這些化學(xué)物質(zhì)通常通過血液測試來測量 |
| 間充質(zhì)CTC | CTC通常缺乏具有間充質(zhì)特征的上皮標(biāo)志物 |
| 轉(zhuǎn)移 | 癌癥從一個(gè)地方傳播到另一個(gè)地方 |
| 微流體裝置 | 一種在微芯片上使用極少量液體進(jìn)行某些實(shí)驗(yàn)室測試的儀器。微流體裝置可以使用體液或含有細(xì)胞或細(xì)胞部分的溶液來診斷疾病。 |
| 分子分析 | 對DNA，RNA和蛋白質(zhì)的分析通常用于確定患者的突變狀態(tài) |
| 基因 | 信使RNA用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成 |
| 突變 | 基因突變是構(gòu)成基因的DNA序列的永久性變化。基因突變可以從父母遺傳，也可以在一個(gè)人的一生中發(fā)生。從父母傳給孩子的突變稱為遺傳或種系突變。在一個(gè)人的生命中發(fā)生的突變，稱為體細(xì)胞突變，可能是由環(huán)境因素引起的，例如來自太陽的紫外線輻射。或者，如果在細(xì)胞分裂過程中DNA復(fù)制本身就會(huì)出錯(cuò)，就會(huì)發(fā)生這種情況。 |
| 突變分析 | 測試是否存在特定突變或一組突變 |
| NICE | 國家健康與護(hù)理卓越研究所的縮寫 |
| 無創(chuàng) | 在醫(yī)學(xué)中，它描述了一種不需要將器械插入皮膚或進(jìn)入身體開口的手術(shù)。盡管插入針以抽血，但液體活組織檢查被稱為非侵入性的，因?yàn)樗鼈儾恍枰中g(shù) |
| 非小細(xì)胞肺癌 | 非小細(xì)胞肺癌 |
| 片外標(biāo)簽 | 用于在分離系統(tǒng)外進(jìn)行的收獲細(xì)胞的細(xì)胞鑒定的CTC標(biāo)記 |
| 配對樣本 | 兩個(gè)相關(guān)的樣本通常用于比較不同的系統(tǒng) |
| 患者研究 | 一種比臨床研究規(guī)模更小的研究性研究，用于測試新醫(yī)學(xué)方法在人體中的作用。這些研究測試了篩查，預(yù)防，診斷或治療疾病的新方法 |
| 個(gè)性化的癌癥護(hù)理 | 根據(jù)患者的個(gè)人數(shù)據(jù)單獨(dú)治療患者，包括突變和疾病狀態(tài) |
| 等離子體 | 去除細(xì)胞后獲得的淺黃色液體成分 |
| 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué) | 定制醫(yī)療保健 - 根據(jù)個(gè)體患者量身定制的醫(yī)療決策，實(shí)踐和/或產(chǎn)品。在該模型中，通常采用診斷測試來基于患者的遺傳內(nèi)容或其他分子或細(xì)胞分析的背景選擇適當(dāng)和最佳的療法。 |
| 預(yù)標(biāo)記的細(xì)胞系 | 通常用熒光標(biāo)記標(biāo)記的細(xì)胞，以便于在分析或富集期間進(jìn)行鑒定 |
| 蛋白 | 由氨基酸組成的分子。身體需要蛋白質(zhì)才能正常運(yùn)作。它們是身體結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，例如皮膚和頭發(fā)，以及其他物質(zhì)，如酶，細(xì)胞因子和抗體。 |
| 蛋白質(zhì)表達(dá) | 指細(xì)胞產(chǎn)生蛋白質(zhì)。對癌細(xì)胞中蛋白質(zhì)表達(dá)的研究可能會(huì)提供有關(guān)特定類型癌癥的信息，最佳治療方法以及治療效果如何 |
| 協(xié)議 | 科學(xué)或醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)，治療或程序的詳細(xì)計(jì)劃。在臨床研究中，它闡述了研究將做什么，如何做，以及為什么要做。它解釋了研究中將有多少人，誰有資格參加研究，研究藥物或其他干預(yù)措施，將進(jìn)行哪些測試以及進(jìn)行多長時(shí)間以及收集哪些信息 |
| 純度 | 樣本中相對不存在外來物質(zhì) |
| 監(jiān)管授權(quán) | 適當(dāng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對特定領(lǐng)域的授權(quán)，允許體外診斷產(chǎn)品在該領(lǐng)土內(nèi)出售用于臨床。 |
| 復(fù)發(fā) | 當(dāng)一種疾病似乎越來越好或已經(jīng)治愈時(shí)，會(huì)再次出現(xiàn)或再次惡化 |
| 緩解 | 如果癌癥緩解，在檢查或測試中沒有任何跡象。通常，緩解越長，患者復(fù)發(fā)的可能性越小 |
| 研究用途 | 只需將其標(biāo)記為僅供研究使用（RUO）或僅供研究使用（IUO），即可向某些體外診斷產(chǎn)品組織銷售，無需監(jiān)管機(jī)構(gòu)授權(quán) |
| RNA | 核糖核酸在基因的編碼，解碼，調(diào)節(jié)和表達(dá)中發(fā)揮多種重要作用。RNA與DNA一起構(gòu)成核酸，核酸與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成了所有已知生命形式必不可少的三大主要大分子 |
| 靈敏度 | 指在實(shí)際患有疾病或病癥的人中對特定疾病或病癥測試呈陽性的人的百分比 |
| 分割 | 用于通過Parsortix系統(tǒng)處理樣品的術(shù)語 |
| 單細(xì)胞分析 | 從收獲物中提取單個(gè)靶細(xì)胞用于分析 |
| 固體活檢 | 當(dāng)可獲得腫瘤時(shí)，從實(shí)體腫瘤中手術(shù)切除（切除）細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)方法 |
| 特異性 | 指在沒有疾病或病癥的人群中對特定疾病或病癥測試呈陰性的人的百分比 |
| 尖刺細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | 將培養(yǎng)的細(xì)胞加入（摻入）HNV血液以評估系統(tǒng)的捕獲和收獲效率的實(shí)驗(yàn) |
| 轉(zhuǎn)化研究 | 用于描述在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的研究結(jié)果用于開發(fā)診斷和治療疾病的新方法的過程的術(shù)語 |
| 腫瘤/腫瘤 | 當(dāng)細(xì)胞分裂超過應(yīng)有或不應(yīng)該死亡時(shí)，導(dǎo)致組織異常。腫瘤可能是良性的（不是癌癥），也可能是惡性的（癌癥）。腫瘤是美國英語拼寫，腫瘤是標(biāo)準(zhǔn)英語拼寫 |
| 腫瘤異質(zhì)性 | 描述了觀察到不同的腫瘤細(xì)胞可以顯示出不同的形態(tài)和表型譜，包括細(xì)胞形態(tài)，基因表達(dá)，代謝，運(yùn)動(dòng)，增殖和轉(zhuǎn)移潛能。這種現(xiàn)象在腫瘤（腫瘤間異質(zhì)性）和腫瘤內(nèi)（腫瘤內(nèi)異質(zhì)性）之間發(fā)生。癌細(xì)胞的異質(zhì)性在設(shè)計(jì)有效的治療策略中引入了重大挑戰(zhàn)。 |
| 腫瘤標(biāo)志物 | 在組織，血液或其他體液中發(fā)現(xiàn)的一種物質(zhì)，可能是癌癥或某些良性（非癌癥）疾病的征兆。大多數(shù)腫瘤標(biāo)志物由正常細(xì)胞和癌細(xì)胞制成，但它們由癌細(xì)胞制成較大量。腫瘤標(biāo)志物可能有助于診斷癌癥，計(jì)劃治療或確定治療效果如何或患者是否復(fù)發(fā)。腫瘤標(biāo)志物的實(shí)例包括CA-125（卵巢癌），CA 15-3（乳腺癌）， CEA（結(jié)腸癌）和PSA（前列腺癌）。 |
| WBC | 白血細(xì)胞 |
| WGA | 全基因組擴(kuò)增 |
| 全基因組擴(kuò)增 | 用于擴(kuò)增單細(xì)胞中存在的皮克量基因組DNA所必需的整個(gè)基因組的方法 |
| 異種移植 | 將器官，組織或細(xì)胞移植到另一物種的個(gè)體 |
