循環(huán)腫瘤細胞分離富集Parsortix?系統(tǒng)名詞解釋
與Parsortix?系統(tǒng)相關(guān)的常用術(shù)語解釋
術(shù)語 | 說明 |
|---|---|
| 抗體 | 由白細胞響應(yīng)抗原（毒素或外來物質(zhì)）產(chǎn)生的蛋白質(zhì)。每種抗體只能結(jié)合一種特異性抗原。這種結(jié)合的目的是幫助破壞抗原 |
| 生物標記物 | 血液，其他體液或組織中發(fā)現(xiàn)的生物分子，是正常或異常過程或病癥或疾病的標志。生物標志物可用于觀察疾病如何發(fā)展或身體對疾病或病癥的治療有何反應(yīng)。也稱為分子標記和特征分子 |
| 活檢 | 從腫瘤中取出癌細胞進行分子分析的過程 |
| 癌癥 | 疾病的術(shù)語，其中異常細胞在沒有控制的情況下分裂并且可以侵入附近的組織。癌細胞還可以通過血液和淋巴系統(tǒng)擴散到身體的其他部位 |
| 捕獲 | 從樣品中捕獲靶細胞的過程 |
| 捕獲效率 | 捕獲的靶細胞的比例 |
| CD45 | CD45抗體識別人CD45抗原，也稱為白細胞共同抗原。WBC是CD45 +，而CTC是CD45-。用CD45染色通常用作CTC不是WBC的陰性確認 |
| 細胞） | 在生物學中，最小的單位可以獨立生存，構(gòu)成所有生物體和身體組織。人體有超過30萬億個細胞 |
| 無細胞DNA | 在血漿中發(fā)現(xiàn)基因組DNA |
| 細胞標記 | 涉及用熒光和/或生色標記物染色靶細胞以進行細胞鑒定的技術(shù) |
| 細胞系 | 培養(yǎng)細胞 |
| CE標志 | 歐盟臨床使用產(chǎn)品銷售的監(jiān)管授權(quán) |
| 循環(huán)腫瘤細胞 | 在患者血液中循環(huán)的癌細胞 |
| CTC | 循環(huán)腫瘤細胞 |
| CTC標簽 | CTC通常用三種標記物標記，如果它們是CK +，CD45-，DAPI +，則正式鑒定為CTC |
| ctDNA或cfDNA | 循環(huán)腫瘤DNA的縮寫也稱為無細胞DNA |
| 化療 | 化學品（藥物）治療癌癥。在癌癥護理中，該術(shù)語通常意指用破壞癌細胞或阻止癌細胞生長的藥物治療。 |
| 臨床研究 | 一種研究，用于測試新醫(yī)學方法在人們中的作用。這些研究測試了篩查，預防，診斷或治療疾病的新方法 |
| CLIA實驗室 | 1988年的臨床實驗室改進修正案（CLIA）是聯(lián)邦監(jiān)管標準，適用于在美國對人類進行的所有臨床實驗室測試（臨床試驗和基礎(chǔ)研究除外）。CLIA將臨床實驗室定義為對從人體獲得的樣本進行實驗室測試的任何設(shè)施，以便為健康評估和疾病的診斷，預防或治療提供信息。 |
| 伴隨診斷 | 一種醫(yī)療設(shè)備，提供對安全有效使用相應(yīng)藥物或生物制品必不可少的信息 |
| CK | 細胞角蛋白 |
| CK + | 細胞角蛋白或mRNA存在陽性的細胞，存在明顯的細胞角蛋白，常用于鑒定上皮細胞 |
| 臨床應(yīng)用 | 用于治療患者 |
| 臨床樣本 | 患者樣本通常是血液 |
| 臨床使用 | 用于治療患者 |
| 培養(yǎng)細胞 | 在實驗室中培養(yǎng)的細胞來自用于實驗工作的人源細胞 |
| 細胞角蛋白 | 細胞角蛋白是胞質(zhì)內(nèi)細胞骨架蛋白的家族，其成員顯示組織特異性表達 |
| DAPI | 核染色，通常用于識別細胞核 |
| DEPArray? | 商用單細胞分離系統(tǒng) |
| 診斷測試 | 一種用于幫助診斷疾病或病癥的測試 |
| 脫氧核糖核酸 | 脫氧核糖核酸（DNA）編碼用于所有已知生物和許多病毒的發(fā)育和功能的遺傳指令的分子 |
| 下游技術(shù) | 用于在分離后對收獲的細胞進行分子分析的技術(shù) |
| EGFR | 表皮生長因子受體 - 一種信號分子，通常存在于細胞表面，可以控制細胞活動，包括細胞增殖。EGFR或失調(diào)的突變與許多癌癥有關(guān)，包括約30％的所有上皮癌 |
| 豐富 | 用于在起始非均相混合物中濃縮靶細胞或分子的通用術(shù)語 |
| EpCAM的 | 發(fā)現(xiàn)EpCAM蛋白跨越圍繞上皮細胞的膜，其涉及細胞粘附 |
| EpCAM +細胞 | 表達EpCAM的細胞。CTC可以是EpCAM +或EpCAM- |
| 上皮細胞 | 細胞排列在身體的表面和空腔中 |
| 上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化 | 上皮細胞失去其細胞極性和細胞 - 細胞粘附，并獲得遷移和侵入性質(zhì)以成為間充質(zhì)細胞的過程。EMT被認為是轉(zhuǎn)移起始的一部分，并且通常是癌癥進展的原因 |
| EMT | 上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化 |
| 表位 | 抗體結(jié)合的分子的一部分 |
| FDA | 美國食品和藥物管理局負責美國的授權(quán)醫(yī)療產(chǎn)品 |
| FDA 510（k） | 510（k）是向FDA提交的上市前提交，以證明待上市的設(shè)備至少與不受上市前批準的合法銷售的設(shè)備一樣安全有效，即實質(zhì)上等同。提交者必須將他們的設(shè)備與一個或多個類似的合法銷售設(shè)備進行比較，并提出并支持他們的實質(zhì)等同性聲明 |
| 基因組 | 生物的遺傳物質(zhì)。基因組包括蛋白質(zhì)編碼和非編碼序列 |
| 基因分型 | 通過檢查DNA序列確定遺傳構(gòu)成（基因型）差異的過程 |
| 收成 | 從分離系統(tǒng)回收捕獲的細胞以允許分子分析的方法 |
| 收獲效率 | 收獲的靶細胞的比例 |
| 收獲純度 | 收獲中的靶細胞（例如CTC）的數(shù)量占WBC的比例。可進行下游分析的最低純度為0.5％。因此，對一個靶細胞的分析需要在收獲中不超過200個WBC |
| HER2 | 表皮生長因子受體（EGFR / ERBB）家族的成員。已顯示HER2的擴增或過表達在某些侵襲性類型的乳腺癌的發(fā)展和進展中起重要作用。近年來，該蛋白質(zhì)已成為約30％的乳腺癌患者的重要生物標志物和治療靶點 |
| 異質(zhì)性 | 一個表示多樣性的詞 |
| HNV | 健康的正常志愿者 |
| HT29 | 培養(yǎng)的結(jié)直腸癌細胞系 |
| 免疫治療 | 治療，刺激身體的免疫系統(tǒng)，以對抗癌癥 |
| 盒內(nèi)標記或原位標記 | 用于在分離系統(tǒng)內(nèi)進行的細胞鑒定的CTC標記 |
| 體外診斷 | 體外診斷是在人造環(huán)境（通常是實驗室）中在活體外進行診斷測試的方法 |
| 關(guān)鍵意見領(lǐng)袖 | 關(guān)鍵意見領(lǐng)袖（KOL）是具有強大資質(zhì)并且是各自領(lǐng)域?qū)＜也⒂绊懲g人醫(yī)療實踐的研究中心和/或醫(yī)生。它們使功效，性能和結(jié)果具有可靠性，并有助于開發(fā)臨床應(yīng)用 |
| KRAS | 信號分子經(jīng)常在許多癌癥的發(fā)展中發(fā)生突變 |
| 白細胞 | 白血細胞 |
| 液體活檢 | 用于從血液樣品中獲得癌細胞（或無細胞DNA）的過程的術(shù)語。與固體活檢不同，液體活檢是非侵入性和可重復的 |
| 裂解 | 通常通過損害其完整性的病毒，酶促或滲透機制破壞細胞 |
| 標記 | 疾病可能發(fā)展或已經(jīng)存在的診斷指示。一種由癌癥產(chǎn)生的化學物質(zhì)，用于監(jiān)測疾病的進展。這些化學物質(zhì)通常通過血液測試來測量 |
| 間充質(zhì)CTC | CTC通常缺乏具有間充質(zhì)特征的上皮標志物 |
| 轉(zhuǎn)移 | 癌癥從一個地方傳播到另一個地方 |
| 微流體裝置 | 一種在微芯片上使用極少量液體進行某些實驗室測試的儀器。微流體裝置可以使用體液或含有細胞或細胞部分的溶液來診斷疾病。 |
| 分子分析 | 對DNA，RNA和蛋白質(zhì)的分析通常用于確定患者的突變狀態(tài) |
| 基因 | 信使RNA用于指導蛋白質(zhì)的合成 |
| 突變 | 基因突變是構(gòu)成基因的DNA序列的永久性變化。基因突變可以從父母遺傳，也可以在一個人的一生中發(fā)生。從父母傳給孩子的突變稱為遺傳或種系突變。在一個人的生命中發(fā)生的突變，稱為體細胞突變，可能是由環(huán)境因素引起的，例如來自太陽的紫外線輻射。或者，如果在細胞分裂過程中DNA復制本身就會出錯，就會發(fā)生這種情況。 |
| 突變分析 | 測試是否存在特定突變或一組突變 |
| NICE | 國家健康與護理卓越研究所的縮寫 |
| 無創(chuàng) | 在醫(yī)學中，它描述了一種不需要將器械插入皮膚或進入身體開口的手術(shù)。盡管插入針以抽血，但液體活組織檢查被稱為非侵入性的，因為它們不需要手術(shù) |
| 非小細胞肺癌 | 非小細胞肺癌 |
| 片外標簽 | 用于在分離系統(tǒng)外進行的收獲細胞的細胞鑒定的CTC標記 |
| 配對樣本 | 兩個相關(guān)的樣本通常用于比較不同的系統(tǒng) |
| 患者研究 | 一種比臨床研究規(guī)模更小的研究性研究，用于測試新醫(yī)學方法在人體中的作用。這些研究測試了篩查，預防，診斷或治療疾病的新方法 |
| 個性化的癌癥護理 | 根據(jù)患者的個人數(shù)據(jù)單獨治療患者，包括突變和疾病狀態(tài) |
| 等離子體 | 去除細胞后獲得的淺黃色液體成分 |
| 精準醫(yī)學 | 定制醫(yī)療保健 - 根據(jù)個體患者量身定制的醫(yī)療決策，實踐和/或產(chǎn)品。在該模型中，通常采用診斷測試來基于患者的遺傳內(nèi)容或其他分子或細胞分析的背景選擇適當和最佳的療法。 |
| 預標記的細胞系 | 通常用熒光標記標記的細胞，以便于在分析或富集期間進行鑒定 |
| 蛋白 | 由氨基酸組成的分子。身體需要蛋白質(zhì)才能正常運作。它們是身體結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，例如皮膚和頭發(fā)，以及其他物質(zhì)，如酶，細胞因子和抗體。 |
| 蛋白質(zhì)表達 | 指細胞產(chǎn)生蛋白質(zhì)。對癌細胞中蛋白質(zhì)表達的研究可能會提供有關(guān)特定類型癌癥的信息，最佳治療方法以及治療效果如何 |
| 協(xié)議 | 科學或醫(yī)學實驗，治療或程序的詳細計劃。在臨床研究中，它闡述了研究將做什么，如何做，以及為什么要做。它解釋了研究中將有多少人，誰有資格參加研究，研究藥物或其他干預措施，將進行哪些測試以及進行多長時間以及收集哪些信息 |
| 純度 | 樣本中相對不存在外來物質(zhì) |
| 監(jiān)管授權(quán) | 適當監(jiān)管機構(gòu)對特定領(lǐng)域的授權(quán)，允許體外診斷產(chǎn)品在該領(lǐng)土內(nèi)出售用于臨床。 |
| 復發(fā) | 當一種疾病似乎越來越好或已經(jīng)治愈時，會再次出現(xiàn)或再次惡化 |
| 緩解 | 如果癌癥緩解，在檢查或測試中沒有任何跡象。通常，緩解越長，患者復發(fā)的可能性越小 |
| 研究用途 | 只需將其標記為僅供研究使用（RUO）或僅供研究使用（IUO），即可向某些體外診斷產(chǎn)品組織銷售，無需監(jiān)管機構(gòu)授權(quán) |
| RNA | 核糖核酸在基因的編碼，解碼，調(diào)節(jié)和表達中發(fā)揮多種重要作用。RNA與DNA一起構(gòu)成核酸，核酸與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成了所有已知生命形式必不可少的三大主要大分子 |
| 靈敏度 | 指在實際患有疾病或病癥的人中對特定疾病或病癥測試呈陽性的人的百分比 |
| 分割 | 用于通過Parsortix系統(tǒng)處理樣品的術(shù)語 |
| 單細胞分析 | 從收獲物中提取單個靶細胞用于分析 |
| 固體活檢 | 當可獲得腫瘤時，從實體腫瘤中手術(shù)切除（切除）細胞的標準方法 |
| 特異性 | 指在沒有疾病或病癥的人群中對特定疾病或病癥測試呈陰性的人的百分比 |
| 尖刺細胞實驗 | 將培養(yǎng)的細胞加入（摻入）HNV血液以評估系統(tǒng)的捕獲和收獲效率的實驗 |
| 轉(zhuǎn)化研究 | 用于描述在實驗室中進行的研究結(jié)果用于開發(fā)診斷和治療疾病的新方法的過程的術(shù)語 |
| 腫瘤/腫瘤 | 當細胞分裂超過應(yīng)有或不應(yīng)該死亡時，導致組織異常。腫瘤可能是良性的（不是癌癥），也可能是惡性的（癌癥）。腫瘤是美國英語拼寫，腫瘤是標準英語拼寫 |
| 腫瘤異質(zhì)性 | 描述了觀察到不同的腫瘤細胞可以顯示出不同的形態(tài)和表型譜，包括細胞形態(tài)，基因表達，代謝，運動，增殖和轉(zhuǎn)移潛能。這種現(xiàn)象在腫瘤（腫瘤間異質(zhì)性）和腫瘤內(nèi)（腫瘤內(nèi)異質(zhì)性）之間發(fā)生。癌細胞的異質(zhì)性在設(shè)計有效的治療策略中引入了重大挑戰(zhàn)。 |
| 腫瘤標志物 | 在組織，血液或其他體液中發(fā)現(xiàn)的一種物質(zhì)，可能是癌癥或某些良性（非癌癥）疾病的征兆。大多數(shù)腫瘤標志物由正常細胞和癌細胞制成，但它們由癌細胞制成較大量。腫瘤標志物可能有助于診斷癌癥，計劃治療或確定治療效果如何或患者是否復發(fā)。腫瘤標志物的實例包括CA-125（卵巢癌），CA 15-3（乳腺癌）， CEA（結(jié)腸癌）和PSA（前列腺癌）。 |
| WBC | 白血細胞 |
| WGA | 全基因組擴增 |
| 全基因組擴增 | 用于擴增單細胞中存在的皮克量基因組DNA所必需的整個基因組的方法 |
| 異種移植 | 將器官，組織或細胞移植到另一物種的個體 |
