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4步找到Crispr/Cas系統(tǒng)gRNA與脫靶位點[Geneious]

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Johnson
18-5-20 下午2:29 ? 6,330 瀏覽次數(shù)
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Johnson

--Johnson--
北京沫之東生物技術(shù)有限公司
http://www.cqisjie.net.cn
2582
| 3 1 2
中國
--Johnson--
Johnson
18-5-20 下午2:30


軟件參考操作4大步驟教程



了解如何在序列中查找和注釋CRISPR位點,并檢查基因組中的脫靶結(jié)合位點。在Geneious R9及以上版本中使用改進(jìn)的CRISPR位點查找工具。

本工具geneious軟件優(yōu)于市面上絕大多數(shù)軟件,高度智能化,且對用戶友好,

Tool Name
Provider
Searches whole genome for targets搜索全基因組目標(biāo)
Returns all targets of genome返回基因組的所有目標(biāo)
Seed span and location can be defined種子跨度和位置自定義
Maximum number of mismatches supported支持最大的錯配數(shù)量
Predicts gRNA activity預(yù)測gRNA活性
Available?Protospacer adjacent motif (PAM)?sequences可用的
Protospacer相鄰基序PAM
序列
Annotation is reported生成報告和注釋
gRNA suggestion or scoring最優(yōu)gRNA建議和評分
External Link產(chǎn)品鏈接

Geneious CRISPR Site Finder
Geneious(沫之東生物)
Yes
Yes
Yes
任意數(shù)字
Yes
用戶自定義
Yes
Yes
www.geneious.cn


Refer參考文獻(xiàn):https://doi.org/10.1038%2Fnbt.3026


本工具geneious軟件是基于張峰實驗室的評分算法,但是更加智能化,并保持一致,如下,

關(guān)于CRISPR.MIT.EDU

CRISPR設(shè)計工具的用途

CRISPR設(shè)計工具是一種網(wǎng)絡(luò)工具,旨在通過以下方式簡化CRISPR指南在輸入DNA序列中的選擇過程:(i)發(fā)現(xiàn)全基因組可能的非靶標(biāo),(ii)突出顯示具有高靶特異性的指南,以及(iii)目標(biāo)基因組中的許多或基因外源目標(biāo)。

使用CRISPR設(shè)計

要使用CRISPR設(shè)計位點工具,只需:

  1. 前往crispr.mit.edu的提交頁面
  2. 進(jìn)入DNA序列
  3. 選擇一個目標(biāo)基因組,
然后點擊提交。

將掃描序列以尋找可能的CRISPR指南(20個核苷酸,然后是PAM序列:NGG),并在整個選擇的基因組中掃描可能的目標(biāo)匹配。作業(yè)輸出將顯示在作業(yè)輸出頁面上,每個指南鏈接到一個非目標(biāo)列表,并按照從零到100%的分?jǐn)?shù)順序呈現(xiàn),粗略地表示每個指南的忠實的目標(biāo)活動。

解釋分?jǐn)?shù)

CRISPR設(shè)計工具輸出頁面:

呈現(xiàn)查詢序列中所有可能的指南的排名列表,按照100%減去目標(biāo)基因組中的目標(biāo)活動的信仰度排序,減去目標(biāo)基因組中的目標(biāo)命中分?jǐn)?shù)的加權(quán)和。

顯示每個指南的頂級匹配的目標(biāo)命中分?jǐn)?shù),并且通過考慮錯配總數(shù),絕對位置不匹配來計算 - 以適應(yīng)接近PAM站點的相對較高的不匹配干擾,以及不匹配之間的平均配對距離 - 解釋中斷鄰近錯配對破壞指導(dǎo)-DNA相互作用的空間影響。

單擊的分?jǐn)?shù)

用于評分單個目標(biāo)的實際算法是:

在第一學(xué)期內(nèi),e運行在導(dǎo)向和非目標(biāo)之間的不匹配位置,M:

代表實驗確定的不匹配位置對靶向的影響。Hsu等,Nature Biotechnology 2013

而且,術(shù)語二和三分別表示錯配(d的平均配對距離和高度不匹配目標(biāo)的阻尼懲罰的影響。

指南匯總分?jǐn)?shù)

一旦個人點擊得分,每個指南都會得到一個分?jǐn)?shù):

并且根據(jù)指導(dǎo)質(zhì)量的廣泛分類進(jìn)行著色,考慮到高分離目標(biāo)中存在或不存在標(biāo)記基因,表明在查詢區(qū)域中使用特定指導(dǎo)用于特定目標(biāo)的相對(不)有利度。

指南選擇

聚合得分大于50%的指南是綠色的,并且如果沒有得分偏高的目標(biāo)落在標(biāo)記的基因區(qū)域中(如右表所示),則應(yīng)該被視為候選靶向序列。如果沒有合適的綠色指南清除高分,極端目標(biāo),那么指定黃色的指南應(yīng)視為具體目標(biāo)的備份。紅色指南在目標(biāo)基因組中有很多可能的目標(biāo)相互作用,應(yīng)該避免。


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關(guān)于這個技術(shù)問答社區(qū)

CRISPR / Cas9系統(tǒng)是用于基因編輯的RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶技術(shù)。該系統(tǒng)需要包含與PAM(Protospacer Adjacent Motif)位點相鄰的20bp靶序列的指導(dǎo)RNA(gRNA),以將Cas9核酸內(nèi)切酶引導(dǎo)至切割位點。Geneious中的Find CRISPR網(wǎng)站工具將搜索所選基因中的gRNA(“CRISPR”)位點,并在您感興趣的基因組中搜索脫靶結(jié)合位點。選定序列中的每個CRISPR站點根據(jù)它可能會綁定到多少個脫離目標(biāo)站點以及脫離目標(biāo)站點與原始序列的相似程度進(jìn)行評分。 閱讀指南

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統(tǒng)計數(shù)據(jù)

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