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Johnson

--Johnson--
北京沫之東生物技術(shù)有限公司
http://www.cqisjie.net.cn
2582
| 3 1 2
中國(guó)
--Johnson--
Johnson
開(kāi) 18-5-20 下午1:00

基于機(jī)器學(xué)習(xí)翻譯,僅供參考

在本教程中,您將使用Geneious使用分子系統(tǒng)發(fā)育工具來(lái)研究人類免疫缺陷病毒(HIV)的進(jìn)化起源。您將學(xué)習(xí)如何從序列比對(duì)中構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),以及如何查看和操縱樹(shù)以回答有關(guān)HIV-1起源的問(wèn)題。

介紹:人類和猴免疫缺陷病毒

練習(xí)1:系統(tǒng)發(fā)育 - 建立HIV和SIV的系統(tǒng)發(fā)育史

練習(xí)2:HIV和SIV的分子系統(tǒng)發(fā)生學(xué)

練習(xí)3:HIV-1大流行的起源

介紹:人類和猴免疫缺陷病毒

艾滋病毒是獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)的原因,與猿(猴子和猿)免疫缺陷病毒(SIV)密切相關(guān)。這些和其他類似病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒。逆轉(zhuǎn)錄病毒的特征在于它們的RNA基因組,一旦在宿主細(xì)胞內(nèi),逆轉(zhuǎn)錄成DNA然后整合到宿主細(xì)胞的基因組中。整合的病毒基因組被稱為原病毒。您將與前病毒DNA序列一起工作。

當(dāng)這些病毒在20世紀(jì)80年代初被首次發(fā)現(xiàn)時(shí),艾滋病病毒的起源是神秘的。有兩種類型的艾滋病毒。艾滋病毒1型(艾滋病毒1)比艾滋病毒2型(艾滋病毒2型)更為廣泛并導(dǎo)致更嚴(yán)重的疾病。HIV-1也比HIV-2多得多。HIV-1分為三大類:M,N和O.引起艾滋病(普遍流行)的病毒屬于M組。M組又分為幾個(gè)亞型。您將分析來(lái)自HIV-1組M亞型A,B,C,D,F(xiàn),G,H,J,K的序列。在北美,歐洲和澳大利亞感染人的HIV-1病毒大多來(lái)自M組亞型B.艾滋病毒1和艾滋病毒2的所有群體和亞型均在非洲發(fā)現(xiàn)。

HIV-1和HIV-2都與在各種非洲靈長(zhǎng)類物種中發(fā)現(xiàn)的SIV密切相關(guān)。這很早就引導(dǎo)研究人員假設(shè)艾滋病毒已經(jīng)從一個(gè)或多個(gè)非洲靈長(zhǎng)類物種跳到人類身上。有人認(rèn)為,人類和猴子之間的密切接觸是作為寵物飼養(yǎng)的,或者是為了食物而獵殺的,因此SIV可以跳傘。在本教程中,您將使用分子系統(tǒng)發(fā)育來(lái)確定HIV和SIV的進(jìn)化關(guān)系,從而確定HIV來(lái)自哪些非洲靈長(zhǎng)類動(dòng)物。

序列

所有逆轉(zhuǎn)錄病毒都含有三個(gè)大基因:gag,polenvgag基因編碼形成病毒顆粒(病毒顆粒)衣殼并執(zhí)行其他功能的幾種結(jié)構(gòu)蛋白。所述的pol基因編碼幾種酶,包括逆轉(zhuǎn)錄酶。我們將分析大約2.5千堿基(kb)長(zhǎng)的env序列。ENV基因編碼,其位于病毒粒子的表面上,并與宿主細(xì)胞表面受體相互作用的兩種病毒包膜糖蛋白。

您將分析HIV-1,HIV-2和各種SIV?的62個(gè)env序列的比對(duì)由于對(duì)齊這么多長(zhǎng)序列可能需要相當(dāng)長(zhǎng)的計(jì)算時(shí)間,因此已經(jīng)進(jìn)行了對(duì)齊。

點(diǎn)擊文件'HIV_Alignment'打開(kāi)提供的路線。

在查看比對(duì)時(shí),請(qǐng)注意,有很多大差距,這是不同物種中快速進(jìn)化基因比對(duì)的特征。

序列以以下格式標(biāo)記:病毒類型;?其次是SIV序列的靈長(zhǎng)類物種的共同名稱,或HIV-1和HIV-2序列的組或亞型;?最后是加入號(hào)碼。

該比對(duì)包含來(lái)自已知感染不同SIV的各種非洲靈長(zhǎng)類物種的序列。還有三種來(lái)自亞洲的非非洲物種都感染了被圈養(yǎng)的SIV:豬尾獼猴,恒河猴和st尾獼猴。所有這些靈長(zhǎng)類物種的SIV均由每幅圖片給出的三字母代碼引用。例如,Sooty mangabey的SIV被稱為SIVSMM,并且隊(duì)列或樹(shù)中的序列被標(biāo)記為SIV-SMM。

莫娜猴
Cercopithecus mona mona [denti]
MON [DEN]

德布拉扎的猴
Cercopithecus neglectus
DEB

Tantalus猴子
Chlorocebus tantalus
TAN

Syke的猴子
Cercopithecus albogularis
SYK

大斑點(diǎn)猴
Cercopithecus nictitans
GSN

綠猴
Chlorocebus sabaeus
SAB

胡須髭菊
科cephus
MUS

黑毛猴
Chlorocebus pygerythrus
VER

Grivet?
Chlorocebus aethiops
GRV

L'Hoest的猴子
Cercopithecus lhoest
LST

Sooty?
mangabey Cercocebus atys
SMM

紅帽mangabey?
Cercocebus torquatus
RCM

太陽(yáng)猴子
Cercopithecus solatus
SUN

Mandrill?
Mandrillu獅身人面像
MND

Drill?
Mandrillus leucophaeus
DRL

豬被盯梢的短尾
猿獼猴nemestrina
MNE

樹(shù)樁尾獼猴
Macaca arctoides
STM

羅猴短尾
獼猴獼猴
MAC

常見(jiàn)的黑猩猩
Pan穴居人
CPZ

練習(xí)1:建立HIV和SIV的系統(tǒng)發(fā)育史

您將使用Neighbor-Joining?樹(shù)木構(gòu)建方法和Tamura-Nei?模型構(gòu)建一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化模型描述了每個(gè)核苷酸的預(yù)期頻率和核苷酸之間的變化率。Tamura-Nei模型假定每個(gè)基地具有不同的均衡頻率,并允許轉(zhuǎn)換和變換以不同的速率發(fā)生。它允許兩種類型的轉(zhuǎn)換(A?G和C?T)具有不同的速率。這在分析HIV序列時(shí)很有用,因?yàn)镠IV表現(xiàn)出由宿主酶(APOBEC3G)引起的超G-to-A突變。您將使用Neighbor-Joining方法,因?yàn)檫@些序列通常不會(huì)像時(shí)鐘一樣進(jìn)化。

打開(kāi)提供的路線。

要使用Tamura-Nei模型構(gòu)建一個(gè)Neighbor-Joining樹(shù),使用引導(dǎo),單擊??Tree按鈕并選擇Geneious Tree Builder您應(yīng)該通過(guò)按Reset to Defaults按鈕將任何更改的參數(shù)重置為默認(rèn)值(如果此選項(xiàng)顯示為灰色,則默認(rèn)設(shè)置已被選中)。

對(duì)于遺傳距離模型,選擇Tamura-Nei?并為樹(shù)構(gòu)建方法選擇Neighbor-Joining?將外群設(shè)置為“SIV-MON;?莫娜猴;?AY340701“?這個(gè)序列將被用于樹(shù)根。

要計(jì)算樹(shù)的支持值,請(qǐng)使用引導(dǎo)。為此,請(qǐng)勾選Resample樹(shù)旁邊的復(fù)選框,然后在重新采樣方法旁邊的下拉框中選擇Bootstrap?使用100個(gè)自舉樣本和一個(gè)0?的支持閾值由于您選擇的樣品越多,分析所需的時(shí)間越長(zhǎng),因此不要使用超過(guò)100個(gè)樣品進(jìn)行此示例分析。如果你想使用提供的樹(shù),你可以通過(guò)點(diǎn)擊這里來(lái)完成。

樹(shù)建筑選項(xiàng)現(xiàn)在應(yīng)該看起來(lái)類似于:

點(diǎn)擊OK?建立樹(shù)。

樹(shù)構(gòu)建器完成后,樹(shù)文檔將出現(xiàn)在Geneious的文檔表中,并應(yīng)自動(dòng)打開(kāi)。

查看和操縱系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)

系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)是進(jìn)化關(guān)系的分支圖。它包含關(guān)于一組生物體內(nèi)進(jìn)化分歧的順序的信息,并因此包含關(guān)于它們之間的關(guān)系的信息。它還可以包含有關(guān)任何兩個(gè)分支事件之間發(fā)生的演化變化量的信息。樹(shù)上的線稱為分支,這些線的交點(diǎn)稱為節(jié)點(diǎn)。節(jié)點(diǎn)表示樹(shù)中的分支事件。樹(shù)的分支模式稱為拓?fù)洹?/font>拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)顯示生物體如何相互關(guān)聯(lián)。

根據(jù)屏幕大小和樹(shù)的大小,可能無(wú)法在樹(shù)上顯示所有序列名稱,因此Geneious將只顯示一些序列名稱。要放大樹(shù),請(qǐng)使用樹(shù)視圖右側(cè)面板中“常規(guī)”下縮放滑塊。要擴(kuò)展樹(shù)的分支之間的距離,請(qǐng)使用擴(kuò)展滑塊。隨著分支之間的空間量增加,更多的序列名稱將顯示在樹(shù)上。

由于此樹(shù)是使用Geneious中的對(duì)齊創(chuàng)建的,因此該對(duì)齊將附加到樹(shù)上。點(diǎn)擊“對(duì)齊視圖”標(biāo)簽查看對(duì)齊。

對(duì)齊中的序列根據(jù)樹(shù)的拓?fù)渑判颉?/font>在序列名稱的左側(cè),您可以看到樹(shù)形拓?fù)洌ㄈ绻褂么笮蜆?shù),這可能不可見(jiàn))。選擇“SIV-MON;?莫娜猴;?AY340701“序列中,然后返回到”樹(shù)視圖“。這個(gè)序列現(xiàn)在也在樹(shù)中被選中。

用于構(gòu)建此對(duì)齊和樹(shù)的序列具有與它們相關(guān)聯(lián)的其他元數(shù)據(jù)(這是在各個(gè)序列文檔的“信息”選項(xiàng)卡的“屬性”字段中找到的數(shù)據(jù))。這些信息可以顯示在樹(shù)的尖端。要在樹(shù)的頂端顯示生物體,請(qǐng)從“顯示提示標(biāo)簽”下的“顯示”旁邊的框中選擇“生物體”。

要顯示生物體和宿主生物體,請(qǐng)按住Ctrl(在Windows上)或Cmd(在Mac上)并選擇“生物體”和“宿主生物體”。現(xiàn)在,宿主生物體和生物體顯示在樹(shù)的頂端,用逗號(hào)分隔。要在樹(shù)上顯示序列名稱,請(qǐng)選擇“名稱”。

正如可以使用不同字體或墨水顏色打印句子而不改變意義一樣,樹(shù)木也可以用不同形狀和方向表示。即使外觀發(fā)生變化,樹(shù)中編碼的信息仍然保持不變。例如,可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)分支組來(lái)改變樹(shù)的外觀。要旋轉(zhuǎn)分支,請(qǐng)?jiān)跇?shù)中選擇一個(gè)內(nèi)部節(jié)點(diǎn),然后單擊窗口頂部的“?交換兄弟”?按鈕。這將旋轉(zhuǎn)該子樹(shù)中的分支;?然而,相關(guān)程度并沒(méi)有通過(guò)在樹(shù)中旋轉(zhuǎn)分支來(lái)改變。簡(jiǎn)單地把兩個(gè)名字放在一起,并不意味著任何密切的關(guān)系。

試試這個(gè)你創(chuàng)建的樹(shù)。在包含Grivet猴子和四只Vervet猴子的樹(shù)中選擇節(jié)點(diǎn),然后單擊Swap Siblings?按鈕。

這些樣本的順序會(huì)在樹(shù)上發(fā)生變化,但是來(lái)自Grivet猴子的樣本與來(lái)自四只Vervet猴子的樣本之間的關(guān)系并沒(méi)有改變。

有根樹(shù)木

樹(shù)木可能根本沒(méi)有根。要將HIV樹(shù)視為無(wú)根樹(shù),請(qǐng)單擊樹(shù)視圖右側(cè)面板中“常規(guī)”選項(xiàng)下的一個(gè)無(wú)根視圖。

無(wú)根的樹(shù)木不會(huì)告訴我們關(guān)于進(jìn)化關(guān)系的很多內(nèi)容。我們無(wú)法確定哪個(gè)節(jié)點(diǎn)是祖先,哪些是樹(shù)上的后代節(jié)點(diǎn)。為了建立祖先 - 后代關(guān)系,我們需要確定一個(gè)合適的群組,然后在分支上分支樹(shù)和樹(shù)的其余部分(內(nèi)部群)。我們可以在構(gòu)建樹(shù)之前指定根來(lái)生成有根樹(shù),或者可以在構(gòu)建樹(shù)之后指定根,以將無(wú)根樹(shù)更改為有根樹(shù)。

當(dāng)你建立HIV和SIV序列的樹(shù)時(shí),你指定了一個(gè)外群(“SIV-MON; Mona monkey; AY340701”),所以Geneious生成了一棵有根的樹(shù)。要將樹(shù)視為有根樹(shù),請(qǐng)單擊樹(shù)視圖右側(cè)面板中“常規(guī)”選項(xiàng)下的有根視圖。

根系的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)可以如上所述水平定向,或垂直定向。這里的時(shí)間軸是隱含的,從左到右運(yùn)行。樹(shù)左端的節(jié)點(diǎn)是根節(jié)點(diǎn),它代表樹(shù)上最老的點(diǎn)。當(dāng)我們從根節(jié)點(diǎn)移動(dòng)時(shí),我們可以識(shí)別祖先到其后代分支的節(jié)點(diǎn)。從樹(shù)的頂端進(jìn)行工作,使我們能夠識(shí)別近親和遠(yuǎn)親。任何兩個(gè)有機(jī)體的親緣關(guān)系的程度是由你在尋找它們共同的祖先所必須去的有根樹(shù)上返回多遠(yuǎn)而給出的。如果在追溯到A和B的共同祖先時(shí),你通過(guò)了A和C的共同祖先,那么你可以說(shuō)A和C比A和B更相關(guān)。

在有根樹(shù)上,每個(gè)節(jié)點(diǎn)及其所有后代節(jié)點(diǎn)形成一個(gè)分支。這就是我們通常稱之為真正樹(shù)上的“分支” - 物理分支和附屬于它的所有小分支和葉子。因?yàn)闊o(wú)根樹(shù)沒(méi)有上述時(shí)間軸,所以在這種情況下討論分支是不合適的。

體節(jié)圖和包膜

樹(shù)的分支的長(zhǎng)度可以是任意的(例如,包絡(luò)圖),或者可以表示進(jìn)化變化(phylogram)的量。

在一個(gè)曲線圖中,分支的長(zhǎng)度與這些分支事件之間發(fā)生的變化量成正比。由于您構(gòu)建的樹(shù)是使用距離(1-相似性)度量(即NJ)估計(jì)的,因此節(jié)點(diǎn)的鄰近度表示它們的總體相似度。

要顯示樹(shù)分支的長(zhǎng)度,請(qǐng)?jiān)跇?shù)視圖右側(cè)的面板中,從“顯示分支標(biāo)簽”下的“顯示”旁邊的下拉框中選擇“每個(gè)站點(diǎn)的替代”。

在你的樹(shù)上,找到“SIV-MAC;?獼猴;?M33262“和”SIV-MNE;?豬尾獼猴;?U79412“,并查看分隔這兩個(gè)分類群的分支的長(zhǎng)度。現(xiàn)在找到“SIV-MND;?山魈;?AF328295“和”SIV-MND;?山魈;?AF367411“并查看這些分支的長(zhǎng)度。分支“SIV-MAC;?獼猴;?M33262“來(lái)自”SIV-MNE;?豬尾獼猴;?U79412“短于分隔”SIV-MND“的分支的長(zhǎng)度;?山魈;?AF328295“和”SIV-MND;?山魈;?AF367411” 。由此可以得出結(jié)論:“SIV-MAC;?獼猴;?M33262“更類似于”SIV-MNE;?豬尾獼猴;?U79412“,而不是”SIV-MND;?山魈;?AF328295“是”SIV-MND;?山魈;?AF367411” 。

如果使用最優(yōu)性方法(例如MP或ML)來(lái)估計(jì)樹(shù),則兩個(gè)節(jié)點(diǎn)的鄰近度反映估計(jì)在它們之間發(fā)生的字符狀態(tài)的演化變化的數(shù)量。如果從一棵樹(shù)的根部到另一端的有機(jī)體A的樹(shù)根的總分支長(zhǎng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于從另一端的根到有機(jī)體B的總分支長(zhǎng)度,則可以說(shuō)A譜系中的進(jìn)化比在B譜系中更快該樹(shù)所基于的字符。

要將樹(shù)變換為包絡(luò)圖,請(qǐng)在“格式”選項(xiàng)中勾選變換分支框。Transform?旁邊的下拉框中選擇Cladogram

注意樹(shù)的分支長(zhǎng)度是如何變化的,并且樹(shù)的所有提示都在樹(shù)視圖的右側(cè)對(duì)齊。通過(guò)這種轉(zhuǎn)換,分支的長(zhǎng)度是沒(méi)有意義的。如果你現(xiàn)在看“SIV-MAC;?獼猴;?M33262“和”SIV-MNE;?豬尾獼猴;?U79412“,然后看看”SIV-MND;?山魈;?AF328295“和”SIV-MND;?山魈;?AF367411“你可以看到分支長(zhǎng)度分開(kāi)”SIV-MAC;?獼猴;?M33262“來(lái)自”SIV-MNE;?豬尾獼猴;?U79412“與分隔”SIV-MND“的分支具有相同的長(zhǎng)度。山魈;?“來(lái)自”SIV-MND的AF328295“;?山魈;?AF367411” 。對(duì)于轉(zhuǎn)換的分支,你不能得出關(guān)于如何類似“SIV-MAC;?獼猴;?M33262“是”SIV-MNE;?豬尾獼猴;?U79412“與”SIV-MND“的相似程度進(jìn)行比較。山魈;?AF328295“是”SIV-MND;?山魈;?AF367411” 。

要將樹(shù)轉(zhuǎn)換回phylogram,請(qǐng)取消選中Transform branches?要隱藏分支長(zhǎng)度,請(qǐng)取消選中“顯示分支標(biāo)簽”旁邊的框。

顯示支持值

除了由樹(shù)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和樹(shù)的分支長(zhǎng)度傳達(dá)的信息之外,還可以在樹(shù)的節(jié)點(diǎn)和/或分支上寫(xiě)入更多信息。可用于顯示的信息取決于構(gòu)建樹(shù)的方法和使用的選項(xiàng)。通常,支持值將顯示在樹(shù)上。

樹(shù)木建筑方法生成最能解釋對(duì)齊中信息的樹(shù);?然而,這棵樹(shù)不太可能解釋所有的對(duì)齊變化。并非所有的對(duì)齊站點(diǎn)都支持此樹(shù),并且并非樹(shù)中的所有分支都必須得到對(duì)齊的強(qiáng)力支持。例如,對(duì)于快速物種形成事件,在比對(duì)中可能沒(méi)有足夠的信息來(lái)確定一組物種的分支模式,并且樹(shù)中的一些分支可能只具有比可能的分支更少的支持。

如果你看看你建造的這棵樹(shù),很難分辨哪支支持強(qiáng)烈支持,哪些不支持。例如,包含“SIV-GSN;?大斑點(diǎn)猴子;?AF468659“和”SIV-GSN;?大斑點(diǎn)猴子;?AF468658“具有與包含”SIV-MND“的分支相同的支持;?山魈;?AF328295“和”SIV-MND;?山魈;?AF367411” ?

要找出對(duì)齊支持樹(shù)中每個(gè)分支的強(qiáng)度,我們可以計(jì)算支持值。在樹(shù)形建筑選項(xiàng)中,您選擇了“Bootstrap”重采樣方法。樹(shù)中分支的引導(dǎo)統(tǒng)計(jì)量是分支出現(xiàn)在引導(dǎo)復(fù)制樹(shù)集合中的百分比。這個(gè)百分比范圍從0%(分支沒(méi)有出現(xiàn)在任何引導(dǎo)樹(shù)中)到100%(分支出現(xiàn)在所有引導(dǎo)樹(shù)中)。引導(dǎo)復(fù)制樹(shù)是通過(guò)從對(duì)齊中隨機(jī)抽樣站點(diǎn)和替換來(lái)生成的,以創(chuàng)建一個(gè)新的隨機(jī)對(duì)齊,然后從這個(gè)抽樣對(duì)齊構(gòu)建一棵樹(shù)。對(duì)于指定數(shù)量的自舉復(fù)制重復(fù)此過(guò)程(在您的情況下,這是500)。

要在樹(shù)上顯示引導(dǎo)值,請(qǐng)勾選顯示分支標(biāo)簽旁邊的復(fù)選框,然后從“顯示”旁邊的下拉框中選擇共識(shí)支持(%)

分支的引導(dǎo)值將顯示在該分支最近的共同祖先節(jié)點(diǎn)的左側(cè)。

現(xiàn)在引導(dǎo)值顯示在樹(shù)上,您可以看到對(duì)包含“SIV-GSN;?大斑點(diǎn)猴子;?AF468659“和”SIV-GSN;?大斑點(diǎn)猴子;?AF468658“,但不適用于包含”SIV-MND;?山魈;?AF328295“和”SIV-MND;?山魈;?AF367411” 。

練習(xí)2:HIV和SIV的分子系統(tǒng)發(fā)生學(xué)

找到HIV-1序列。

問(wèn)題1:哪些非洲靈長(zhǎng)類動(dòng)物人類感染HIV-1?

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問(wèn)題2:發(fā)生了多少次?解釋你的答案。

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問(wèn)題3:你的結(jié)論有多少bootstrap支持?

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找到HIV-2序列。

問(wèn)題4:哪些非洲靈長(zhǎng)類物種人類感染HIV-2?

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問(wèn)題5:這似乎發(fā)生了多少次?解釋你的答案。

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問(wèn)題6:你對(duì)結(jié)論有多少引導(dǎo)支持?

>

找到恒河猴(MAC),樹(shù)樁尾獼猴(STM)和豬尾獼猴(MNE)SIV序列。

問(wèn)題7:這些亞洲獼猴物種是從哪個(gè)非洲靈長(zhǎng)類動(dòng)物中俘獲SIV的?

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練習(xí)3:HIV-1大流行的起源

在試圖理解為什么HIV-1大流行開(kāi)始時(shí),其中一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是“它是什么時(shí)候開(kāi)始的?”從有限的分子序列數(shù)據(jù)的早期分析到更多近期對(duì)更多豐富數(shù)據(jù)的分析,以下假設(shè)已被建議:

  1. HIV-1已經(jīng)在人類中流傳了很長(zhǎng)時(shí)間,也許是幾千年。
  2. HIV-1在人類中是一種新的病原體,在過(guò)去的100年左右從靈長(zhǎng)類物種中跳出來(lái)。
  3. 在二十世紀(jì)五十年代后期在西非中部進(jìn)行大規(guī)模的脊髓灰質(zhì)炎疫苗試驗(yàn)期間,HIV-1被無(wú)意中引入人體,其中使用黑猩猩組織來(lái)開(kāi)發(fā)疫苗。

通過(guò)計(jì)算HIV-1流行病毒株何時(shí)產(chǎn)生來(lái)檢驗(yàn)這些假設(shè)。你可以做到這一點(diǎn),因?yàn)楸M管序列往往不會(huì)像整個(gè)樹(shù)上以時(shí)鐘一樣的方式進(jìn)化,但是HIV-1大流行分離株的序列確實(shí)似乎以類似時(shí)鐘的方式進(jìn)化。

使用您生成的樹(shù),查看從HIV-1組M序列(亞型AK)到其共同祖先的分支長(zhǎng)度。您將需要使用“?常規(guī)”?選項(xiàng)卡縮放功能來(lái)清晰地查看這些分支及其長(zhǎng)度。根據(jù)需要調(diào)整字體。

問(wèn)題8:計(jì)算從分支尖端到M組的共同祖先平均總和。(要查看樹(shù)上的分支長(zhǎng)度,請(qǐng)從“Show Branch Labels”下的“Display”旁邊的下拉框中選擇“Substitutions per site” “)

>

問(wèn)題9:假設(shè)HIV-1的替代率每代每個(gè)核苷酸位點(diǎn)約有10-5個(gè)替換,使用分支長(zhǎng)度的平均和來(lái)計(jì)算從M組序列偏離共同點(diǎn)后已經(jīng)過(guò)去了多少HIV-1世代祖先。

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問(wèn)題10:艾滋病病毒1代持續(xù)約2天。這是病毒顆粒感染細(xì)胞并產(chǎn)生新的病毒顆粒以準(zhǔn)備感染新細(xì)胞所需的時(shí)間。從這一代開(kāi)始,計(jì)算出多少年前M組序列與共同祖先分離。

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問(wèn)題11:假設(shè)平均抽樣年為1990年,大約在哪一年艾滋病毒1型流感大流行發(fā)生?

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問(wèn)題12:以上有關(guān)何時(shí)發(fā)生大流行病毒序列的假設(shè)是否會(huì)得到您的結(jié)果支持?

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